Соединение с официальным сайтом ФНС и подготовка ссылки на выписку из ЕГРЮЛ в формате PDF...
АО «ОТИСИФАРМ ПРО»
ОГРН 1213900001303
ИНН 3906398964 / КПП 390601001
- АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ОТИСИФАРМ"
Экспресс-анализ
Реквизиты
| ОГРН | 1213900001303 |
|---|---|
| ИНН | 3906398964 |
| КПП | 390601001 |
| Код ОПФ | 12267 (Непубличные акционерные общества) |
Смотрите также сведения о регистрации АО "ОТИСИФАРМ ПРО" в ФНС, ПФР и ФСС
Контакты
| Адрес |
238315, КАЛИНИНГРАДСКАЯ ОБЛАСТЬ, тер. Индустриальный Парк Храброво, ул. Новаторов, д. 6, к. 1
|
|---|---|
| Телефон | — |
| — | |
| Веб-сайт | — |
|
Контактная информация отсутствует? Если вы имеете отношение к АО "ОТИСИФАРМ ПРО" и знаете точные контактные данные этой компании, пожалуйста, поделитесь ими. |
|
Виды экономической деятельности
| 21.20 | Производство лекарственных препаратов и материалов, применяемых в медицинских целях и ветеринарии |
|---|
Лицензии
Руководство
Учредители
Участие в системе госзакупок
Нет данных об участии компании в системе государственных закупок.
Исполнительные производства
Не найдено ни одного открытого в отношении АО "ОТИСИФАРМ ПРО", ИНН 3906398964, исполнительного производства.
Связи
Производство фармацевтических субстанций
Не найдено ни одной связи с другими компаниями по учредителям.
Не найдено ни одной связи с индивидуальными предпринимателями.
Хронология событий
Регистрация
Присвоен ОГРН 1213900001303
Регистрация в ФСС, присвоен регистрационный номер 390011266239001
Регистрация в ПФР, присвоен регистрационный номер 049006044350
Изменения в составе учредителей
Новый учредитель – АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО «ОТИСИФАРМ»
МЕЖДУНАРОДНАЯ КОМПАНИЯ ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОГМЕНТ ИНВЕСТМЕНТС ЛИМИТЕД" больше не является учредителем
Новая лицензия № 00530-ЛС от 18 ноября 2021 года
Юридический адрес изменен с "Калининградская область, г. Калининград, ул. Театральная, д. 35, литер XXXII, этаж 5 пом. 516" на "236006, Калининградская область, г. Калининград, ул. Театральная, д. 35, литер XXXII этаж 5 пом. 516"
Новая лицензия № 00530-ЛС от 26 ноября 2021 года
Сокращенное наименование юридического лица изменено с АО "ОТИСИФАРМ ПРО" на
Юридический адрес изменен с "236006, Калининградская область, г. Калининград, ул. Театральная, д. 35, литер XXXII этаж 5 пом. 516" на "236006, Калининградская область, г. Калининград, ул. Театральная, д. 35, литер XXXII этаж 5, помещ. 516"
Новая лицензия № Л012-00102-77/00006645 от 22 августа 2022 года
Новая лицензия № 39.КС.01.001.Л.000005.05.23 от 24 мая 2023 года
Новая лицензия № Л012-00102-77/00006645 от 7 августа 2023 года
Новая лицензия № Л017-00110-77/00657915 от 21 июня 2023 года
Уставный капитал изменен с 14 542 273 руб. на 3 032 156 273 руб.
Изменения в составе учредителей
Новый учредитель – АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ОТИСИФАРМ"
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО «ОТИСИФАРМ» больше не является учредителем
Юридический адрес изменен с "236006, Калининградская область, г. Калининград, ул. Театральная, д. 35, литер XXXII этаж 5, помещ. 516" на "236006, КАЛИНИНГРАДСКАЯ ОБЛАСТЬ, г. Калининград, ул. Театральная, д. 35, литер XXXII этаж 5, помещ. 516"
Юридическим лицом принято решение об изменении места нахождения
Юридическое лицо снова является действующим
Юридический адрес изменен с "236006, КАЛИНИНГРАДСКАЯ ОБЛАСТЬ, г. Калининград, ул. Театральная, д. 35, литер XXXII этаж 5, помещ. 516" на "238315, КАЛИНИНГРАДСКАЯ ОБЛАСТЬ, тер. Индустриальный Парк Храброво, ул. Новаторов, д. 6, к. 1"
Регистрация в ПФР, присвоен регистрационный номер 049017011143
Вакансии
- Участие в разработке и актуализации документов ФСК предприятия с учетом требований международных, государственных и отраслевых стандартов в области качества;
- Оказание консультационно-методической помощи смежных подразделений по разработке документов ФСК;
- Участие в разработке и актуализации анализов рисков;
- Разработка анализа ФСК;
- Участие в расследовании отклонений и претензий по качеству;
- Участие в проведении самоинспекций структурных подразделений предприятия;
- Участие в проведении внешних аудитах и оценки поставщиков сырья и материалов/услуг;
- Участие в группе по оценке внедрения изменений;
- Проведение внутреннего GMP обучение сотрудников предприятия;
- Проведение Дня качества предприятия и участие в совете по качеству;
- Участие в подготовке к внешним аудитам площадки;
- Оценка внешней нормативной документации, составление запроса на изменение;
- Высшее профильное образование (фармацевтическое, медицинское, биологическое или биотехнологическое, химическое, технологическое);
- Опыт работы инженером/технологом по качеству. Наличие опыта работы в фармацевтических компаниях/на предприятии по производству твердых лекарственных форм будет являться преимуществом;
- Опыт разработки стандартных процедур, проведения анализа рисков, расследования претензий, формирования обзоров по качеству;
- Готовность понять принципы системы обеспечения качества на фармацевтическом предприятии (ФСК); процессы производства лекарственных средств и нормативных документов фармацевтической отрасли; законодательство в области обращения ЛС: ФЗ-61 «Об обращении лекарственных средств», Приказ Минпромторга 916 «Правила надлежащей производственной практики», ГОСТ 52249-2009, Решение 77 ЕЭК «Правила надлежащей производственной практики», ГОСТ ИСО 9001-2015, Приказ 646н «Правила надлежащей практики хранения и перевозки ЛС для мед. прим.», GxP (GMP, GDP);
- Целеустремленность, внимание к деталям, обучаемость, умение работать с большим количеством информации;
- Хорошие аналитические способности, в т.ч. знание статистических методов обработки данных;
- Опыт участия в прохождения предприятием инспекций и внешних аудитов;
- Навыки работы с ПК на уровне уверенного пользователя. Преимуществом будет опыт работы со специализированной компьютеризированной системой SAP;
- Обработка первичной бухгалтерской документации;
- Подписание и сканирование документов, создание карточек документов в ЭА, создание задач для бухгалтерии ОЦО;
- Отправка документов на согласование в ФС2, подписание оригиналов документов после согласования, отправка подписанных документов контрагентам;
- Формирование бумажного архива внутренних и внешних документов, поиск и предоставление документов по запросу;
- Распечатка и оформление документов для сверки с контрагентами;
- Контроль за своевременным получением внешних и внутренних документов.
- Образование высшее/среднее профессиональное: экономическое/бухгалтерское;
- Знание основ первичной бухгалтерской документации;
- Опыт работы с MS office, электронным документооборотом (Диадок), СЭД;
- Умение работать с орг.техникой.
- Выполнение физико-химические испытания фармацевтических субстанций, вспомогательных веществ и готовой продукции, контрольных (архивных) образцов в соответствии с утвержденными спецификациями и аналитическими методиками (АМ)
- Разработка аналитических методик;
- Проведение анализов от пробоподготовки до выдачи протокола с приложением первичных данных;
- Проведение анализов контроля очистки технологического оборудования методом смывов и промывных вод;
- Подготовка лабораторной посуды для проведения анализов;
- Размещение заявок на реактивы и стандарты, расходные материалы и списание после проведения анализов из системы SAP, работа в системе LIMS;
- Ведение контроля за лабораторным оборудованием (калибровка, квалификация, статус очистки) перед проведением анализа.
- Высшее химическое образование;
- Знание основ аналитической, высокомолекулярной химии;
- Умение работать на аналитическом оборудовании, осуществлять калибровку;
- Уверенный пользователь ПК.