ООО «ЮБИЛЕЙНОЕ»

Фармацевтическая деятельность

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

ИНН 580300505342

Настоящая проверка проводится с целью: оценки соответствия заявителя лицензионным требованиям (лицензии) на право осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук) (далее - фармацевтическая деятельность), осуществляемая юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, на основании представленного в Министерство заявления лицензиата от 27.03.2018 № 58-02-0016-18 о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в связи с намерением лицензиата осуществлять лицензируемый вид деятельности по адресу места его осуществления, не указанному в лицензии: 442530, Пензенская область, г. Кузнецк, ул. Октябрьская, д. 14, пом. 1, и прекращению деятельности по адресу места осуществления деятельности, указанному в лицензии: 442530, Пензенская область, г. Кузнецк, ул. Правды, 26, согласно приложениям к настоящему приказу № 1, № 2. Задачами настоящей проверки являются: осуществление лицензионного контроля в части переоформления лицензии. Предметом настоящей проверки является: соответствие лицензионным требованиям, предъявляемым к лицензиату.

Настоящая проверка проводится с целью оценки полноты и достоверности сведений, содержащихся в представленных лицензиатом заявлении от 27.03.2018 № 58-02-0016-18 о переоформлении специального разрешения (лицензии) на право осуществления фармацевтической деятельности, и копиях документов, прилагаемых к заявлению о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в связи с намерением лицензиата осуществлять лицензируемый вид деятельности по адресу места его осуществления, не указанному в лицензии: 442530, Пензенская область, г. Кузнецк, ул. Октябрьская, д. 14, пом. 1; и прекратить осуществлять лицензируемый вид деятельности по адресу места, указанному в лицензии: 442530, Пензенская область, г. Кузнецк, ул. Правды, д. 26. Задачами настоящей проверки являются: осуществление лицензионного контроля в части переоформления лицензии. Предметом настоящей проверки является: соответствие сведений, содержащихся в представленных лицензиатом заявлении юридического лица о переоформлении специального разрешения (лицензии) на право осуществления фармацевтической деятельности, и копиях документов, прилагаемых к заявлению.

Задачами настоящей проверки является осуществление лицензионного контроля. Предметом проверки является состояние помещений, зданий, сооружений, технических средств, оборудования, иных объектов, которые предполагается использовать соискателем лицензии при осуществлении лицензируемого вида деятельности, и наличие необходимых для осуществления лицензируемого вида деятельности работников в целях оценки соответствия таких объектов и работников лицензионным требованиям.

Задачами настоящей проверки является осуществление лицензионного контроля. Предметом настоящей проверки являются сведения, содержащиеся в представленных лицензиатом заявлении и документах, в целях оценки их полноты и достоверности, а также соответствия сведениям о лицензиате, содержащимся в едином государственном реестре юридических лиц и других федеральных информационных ресурсах.

Федеральный закон от 26.12.2008года №294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»; Федеральный Закон от 30.03.1999года №52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения»; Федеральный закон Российской Федерации от 23 февраля 2013 г. № 15-ФЗ « Об охране здоровья граждан от воздействия окружающего табачного дыма и последствий потребления табака», Федеральный закон от 12.04.2010 года №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; Закон РФ «О защите прав потребителей» №2300-1 от 07.02.1992года; Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» (утвержден Решением Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011года №880); Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части маркировки» (утвержден Решением Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011года №881); СанПиН 2.1.3.2630 – 10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»; СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)»; СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими_отходами»; СП 3.5.3.3223-14 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению дератизационных мероприятий»; Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010года, №706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств»; Приказ Минздрава РФ от 29.06.2000года №229 «О профессиональной гигиенической подготовке и аттестации должностных лиц и работников организаций»; Приказ Минздравсоцразвития РФ от 12.04.2011 года, N 302н «Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и Порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда»; «Правила продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном пр