ИП Абдеева Гульнара Идрисовна

Фармацевтическая деятельность

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН

Фармацевтическая деятельность

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Фармацевтическая деятельность

Министерство здравоохранения Республики Башкортостан

Проверка проводится с целью: оценки полноты и достоверности сведений содержащихся в заявлении и документах о переоформлении лицензии для осуществления фармацевтической деятельности в связи с внесением изменений. (Заявление от 22.05.2018 г. № ЛО-02-02-003023); задачами настоящей проверки являются: проверка сведений, содержащиеся в представленном заявлении и приложенных к нему документах, в целях оценки соответствия таких сведений положениям ч. 1, ч. 3, ч. 10, ч. 11 ст. 18, ч. 4 ст. 19 Федерального закона от 04 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», а также сведениям о лицензиате, содержащимся в едином государственном реестре юридических лиц и других федеральных информационных ресурсах; предметом настоящей проверки является соответствие сведений, содержащихся в заявлении и документах юридического лица или индивидуального предпринимателя о предоставлении правового статуса, специального разрешения (лицензии) на право осуществления отдельных видов деятельности или разрешения (согласования) на осуществление иных юридически значимых действий, если проведение соответствующей внеплановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя предусмотрено правилами предоставления правового статуса, специального разрешения (лицензии), выдачи разрешения (согласования) обязательным требованиям, а также данным об указанных юридических лицах и индивидуальных предпринимателях, содержащимся в едином государственном реестре юридических лиц, едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей и других федеральных информационных ресурсах.

Настоящая проверка проводится с целью: проверки соответствия лицензиата лицензионным требованиям для осуществления фармацевтической деятельности. задачами настоящей проверки являются: проверка состояния помещений, зданий, оборудования, которые предполагается использовать лицензиатом при осуществлении фармацевтической деятельности, в целях оценки соответствия объектов лицензионным требования (ч. 5 ст. 19 Федерального закона от 04 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»). 7. Предметом настоящей проверки является (отметить нужное): соблюдение обязательных требований и (или) требований, установленных муниципальными правовыми актами;

Проверка проводится с целью: оценки полноты и достоверности сведений содержащихся в заявлении и документах о переоформлении лицензии для осуществления фармацевтической деятельности; задачами настоящей проверки являются: проверка сведений, содержащиеся в представленном заявлении и приложенных к нему документах, в целях оценки соответствия таких сведений положениям ч. 1, ч. 3, ч. 10, ч. 11 ст. 18, ч. 4 ст. 19 Федерального закона от 04 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», а также сведениям о лицензиате, содержащимся в едином государственном реестре юридических лиц и других федеральных информационных ресурсах; соответствие сведений, содержащихся в заявлении и документах юридического лица или индивидуального предпринимателя о предоставлении правового статуса, специального разрешения (лицензии) на право осуществления отдельных видов деятельности или разрешения (согласования) на осуществление иных юридически значимых действий, если проведение соответствующей внеплановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя предусмотрено правилами предоставления правового статуса, специального разрешения (лицензии), выдачи разрешения (согласования) обязательным требованиям, а также данным об указанных юридических лицах и индивидуальных предпринимателях, содержащимся в едином государственном реестре юридических лиц, едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей и других федеральных информационных ресурсах.