ИП Евсеева Татьяна Борисовна

Фармацевтическая деятельность

Министерство здравоохранения и демографической политики Магаданской области

Лицензионный контроль при осуществлении фармацевтической деятельности федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств; задачами настоящей проверки являются: - предупреждение, выявление и пресечение нарушений индивидуальным предпринимателем обязательных требований, установленных действующим законодательством в сфере лицензирования фармацевтической деятельности; - предупреждение, выявление и пресечение нарушений требований законодательства Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств при осуществлении деятельности субъекта обращения лекарственных средств. 7. Предметом настоящей проверки является: - содержащиеся в документах лицензиата сведения, а также соответствие его работников лицензионным требованиям, состояние используемых при осуществлении деятельности зданий, строений, сооружений, помещений, оборудования, технических средств, иных объектов лицензионным требованиям и принимаемые лицензиатом меры по соблюдению лицензионных требований; - соблюдение субъектом обращения лекарственных средств установленных Федеральным законом "Об обращении лекарственных средств" и принятыми в соответствии с ним иными нормативными правовыми актами Российской Федерации требований к хранению, перевозке, отпуску, реализации лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств; - соответствие лекарственных средств, находящихся в обороте субъекта обращения лекарственных средств, установленным обязательным требованиям к их качеству.

Цель и задача: контроль за применением регулируемых государством цен (тарифов, надбавок) на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно-необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Предметет проверки: соблюдение обязательных требованийфедерального и регионального законодательства в части применения цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Срок проведения проверки: 2 рабочих часа.

Цель: исполнения поручения Правительства Российской Федерации от 25.03.2016г. № ДМ-П12-1826, данного по итогам социального Форума «Эффективная социальная политика: новые решения». Задачи: государственный контроль (надзор) за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности. Предмет проверки:соблюдение обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами.

С целью выполнения приказа руководителя Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека А.Ю. Поповой от 29.08.2015 г. № 752 «О проведении внеплановых проверок производителей биологически активных добавок к пище и аптечных организаций, осуществляющих их реализацию», изданного в целях реализации поручения Правительства Российской Федерации от 27.08.2015 г. № ОГ-П12-5877